A jornada até a gravidez é um caminho cheio de incertezas, uma das dúvidas que podem surgir é: Exames genéticos feitos nos pais podem evitar doenças nos bebês?
Sim, exames genéticos nos pais podem ajudar a prevenir doenças nos bebês, mas o processo não é tão simples.
Cariótipo
O cariótipo avalia a quantidade de cromossomos de uma pessoa, podendo mostrar algumas alterações nos mesmos, como triplodias (presença de um cromossomo em excesso), monossomias (perda de um cromossomo), translocações (trocas de partes entre cromossomos diferentes), entre outras. Ele também pode mostrar algumas alterações menores nos cromossomos, como uma translocação, que é a mudança de local de um pequeno pedaço de um cromossomo.
Algumas alterações encontradas no cariótipo podem levar a formação de uma maior proporção de embriões com aneuploidia. Esse tipo de exame não é recomendado de ser feito rotineiramente, mas sempre em que uma alteração é suspeitada.
Painel de doenças recessivas
Já o painel para doenças recessivas busca dentro dos cromossomos, genes alterados que podem ser causadores de doenças. Caso o parceiro também tenha a mesma alteração e que também passe para a criança, esta poderia nascer com a doença em questão. Nestes casos, é bastante interessante que as duas pessoas, quem irá produzir o óvulo e quem irá produzir o espermatozoide, façam a mesma avaliação.
Procure aconselhamento especializado
Antes de fazer qualquer exame genético é necessário passar em aconselhamento com um médico especializado em reprodução ou em genética médica. É necessário entender quais são as alterações possíveis de identificar com estes exames, as suas limitações e, principalmente, o que se pode fazer em relação ao resultado. Algumas vezes é possível partir para a avaliação genética ou cromossômica dos embriões formados, mas em algumas situações pode ser indicado o uso de gametas doados. Isso porque as alterações genéticas não podem ser corrigidas, podemos apenas tentar evitar que sejam passadas para a prole.
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